NUWIQの添付文書更新をFDAが承認=オクタファルマ〔BW〕

2017-08-24_00h03_35 IT総合
【ビジネスワイヤ】スイスの血漿(けっしょう)製剤大手オクタファルマは、同社のヒト細胞株由来組み換え型第VIII因子「NUWIQ」の添付文書更新が、米食品医薬品局(FDA)に承認されたと発表した。NUW

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