中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出 マーケティング 2021.12.14 2021年12月14日アッヴィ合同会社アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出 - リサンキズマブが寛解リンク元
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