米食品医薬品局FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを承認

米FDAが多発性硬化症治療薬のバイオシミラーを初承認
米食品医薬品局（FDA）は2023年8月24日、再発型の多発性硬化症（MS）に対する点滴静注薬であるタイサブリ（一般名ナタリズマブ）の初のバイオシ

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